Rīga +12°C 
Ar Pārkinsona slimību Latvijā slimo vairāk nekā 4000 iedzīvotāju. Tā pakāpeniski atņem cilvēkam kustību brīvību, patstāvību un spēju strādāt. Tā ir smaga, progresējoša slimība, ar kuru cilvēkiem jāsadzīvo visu atlikušo mūžu, ik mēnesi tērējot no 300 līdz 600 eiro dažādiem medikamentiem. Latvija ir vienīgā valsts Eiropā, kur Pārkinsona slimības pacientiem nav pieejama valsts apmaksāta ierīču asistētā ārstēšana, lai gan tā ir starptautiski atzīta, norādīta Eiropas un Latvijas Pārkinsona slimības ārstēšanas vadlīnijās, efektīva un citviet pieejama standarta terapija.
Tāpēc iniciatori lūdz Veselības ministriju un Ministru kabinetu veikt grozījumus Ministru kabineta noteikumos, kas līdz šim ir noteikuši ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču kompensācijas, kā arī veselības aprūpes pakalpojumu organizēšanu un samaksas kārtību. Mērķis ir panākt, lai turpmāk Pārkinsona slimības ārstēšanas zāles kompensētu 100%, nevis – kā līdz šim – 75% apjomā, jo medikamenti ir ļoti dārgi un ne visi, kuriem tie nepieciešami, var to samaksāt.
Kompensējamo zāļu sarakstā lūdz iekļaut arī apomorfīna pilnšļirču, kā arī ierīču asistētās terapijas pilnu valsts apmaksu pacientiem, kuriem tā ir medicīniski nepieciešama (aptuveni 10–15% saslimušo), jo katra diena bez atbilstīgas ārstēšanas nozīmē zaudētas spējas un ciešanu pieaugumu. Slimībai ir piecas stadijas, pēdējās divas ir vissmagākās, tāpēc ir svarīgi atvieglot slimnieku ciešanas, katrā stadijā piemērojot vislabāko ārstēšanas vai slimības atvieglošanas veidu. No 10 000 parakstu, kas nepieciešami, lai Saeimā iesniegtu šo iniciatīvu, šobrīd savākti vairāk par 3100. Parakstīties iespējams ŠEIT.
Projektu finansē Mediju atbalsta fonds no Latvijas valsts budžeta līdzekļiem.
Par diskusiju un problēmrakstu cikla «ZIŅAS SENIORIEM» saturu atbild Žurnāls Santa.
