Atbildi sniedz Ineta Popēna, Veselības ministrijas Farmācijas departamenta direktores vietniece.
«Evita, Veselības ministrija nevar vērtēt vai sniegt komentārus par katra ārsta medicīnisko lēmumu konkrētā ārstēšanas gadījumā. Zāļu izrakstīšanas un izsniegšanas kārtību Latvijā nosaka 2005. gada 8. marta Ministru kabineta noteikumi Recepšu veidlapu izgatavošanas un uzglabāšanas, kā arī recepšu izrakstīšanas un uzglabāšanas noteikumi.
Ārstniecības persona, izrakstot recepti, izvērtē gan pacienta veselības stāvokli, gan konkrēto zāļu lietošanas ilgumu, devu, nepieciešamo daudzumu un lietošanas drošumu. Minētajā gadījumā ir runa par zālēm ar atkarības un nepareizas vai ļaunprātīgas lietošanas risku, tādēļ tām noteikta stingrāka izrakstīšanas kārtība: tās atļauts izrakstīt ārstēšanas kursam līdz vienam mēnesim, turklāt ārstniecības persona, kura tādas zāles izraksta, ir pakļauta stingrākai kontrolei un uzraudzībai, to skaitā par zāļu izrakstīšanas pamatotību. Saskaņā ar zāļu aprakstā noteikto minētās zāles ir paredzētas īslaicīgai lietošanai, sākot no dažām dienām līdz maksimāli četrām nedēļām. Hroniska bezmiega gadījumā ārstēšanu var būt nepieciešams turpināt ilgāk par četrām nedēļām, bet tikai pēc pacienta stāvokļa atkārtotas novērtēšanas.»







































































































































































