Karalis, imperators un farons. Trīs baisi asinsgrēka piemēri

Senākos laikos, piemēram, Senajā Ēģiptē, karaliskajās ģimenēs brāļa un māsas, tēva un meitas, mātes un dēla, it sevišķi brālēna un māsīcas attiecības tika piekoptas karaliskās pēctecības saglabāšanai. Tomēr bērniem, kura bioloģiskajiem vecākiem ir ciešas ģenētiskās saites, ir krietni augstāks risks saslimt ar iedzimtām slimībām, kā arī šādi bērni var priekšlaikus mirt. Vēstures lappusēs ir ierakstītas vairākas personas, kuras uzskatāmas par piemēru, kas var notikt ar asinsgrēkā dzimušu bērnu, vēsta Unilad.

Spānijas karalis Čārlzs II

Karalis Čārlzs II bija pēdējais Spānijā valdošais Hābsburgu dzimtas pārstāvis. Spānijas karalim bija fiziska invaliditāte, kā arī ierobežotas mentālās spējas. Tā kā viņa vecāki, vecvecāki un viņu vecāki bija tuvi radinieki,  Čārlzs bija neauglīgs un slimīgs, tādēļ Spānijas Hābsburgu dinastija beidzās, kad viņš nomira 1700. gadā. Vēsturnieki izpētījuši, ka Čārlza senči starp radiniekiem pārojās 16 paaudzēs.

Visvairāk tuvradniecība ietekmēja tieši monarha vizuālo izskatu. Karalim Čārlzam II bija uz priekšu izvirzīts apakšžoklis, ko dēvēja par Hābsburgu žokli. Viņa apakšējie zobi bija nedaudz atsegti, kā arī karalis nemitīgi siekalojās. «Viņam ir rijīgs vēders, un viņš visu, ko apēd, norij veselu, jo viņa apakšžoklis ir tik ļoti izvirzīts, ka divas zobu rindas nevar saskarties,» karali Čārlzu 1694. gada vēstulē Šrūsberijas hercogam aprakstīja Aleksandrs Stenhops. Žoklis nebija karaļa vienīgā problēma. Čārlzam bija izvalbītas acis, milzīga galva, palielināta mēle. Kombinācijā ar žokli un mentālo atpalicību, bija praktiski neiespējami saprast, ko karalis saka.

Creepy facts you probably didn’t know… Pt. 4

[ A Thread 🧵]

1. Born in 1661, King Charles II of Spain was the result of 200 years of inbreeding intended to strengthen the family line. He was breastfed until the age of four and never fully learned how to walk. Before reaching… pic.twitter.com/7NR2sn6qlu

— The Creepy Fact (@thecreepyfacts) May 30, 2024

Čārlzs mira vien 38 gadu vecumā. Kad karalim tika veikta pēcnāves ekspertīze, pataloganatoms nevairījās karaļa veselības stāvokli ietērpt skarbos vārdos. «Viņam bija viens sēklinieks, melna kā ogle. Sirds bija paprikas lielumā; plaušas bija sarūsējušas; zarnas bija sapuvušas no gangrēnas. Viņa galva bija pilna ar ūdeni,» teikts tā laika ārsta ziņojumā.

Austrijas karalis Ferdinands

Arī austriešu karalis, kurš dzīvoja no 1793.līdz 1875. gadam, bija tās pašas nelaimīgās Hāpsburgu dzimtas loceklis. Arī viņa vecāki, imperators Francis un viņa sieva Marija Terēze, bija brālēns un māsīca. Savukārt viņu priekšteči arī bija radi. Rezultātā dzima Ferdinands – vīrietis ar lielu galvu.

Palielinātā galva nebija tikai vizuāls defekts, bet šī problēma veicināja arī smagas saslimšanas. Ferdinanda smadzenēs nemitīgi krājās šķidrums, viņš cieta no regulārām epilepsijas lēkmēm, kā arī viņam bija ierobežotas mentālās spējas. Tomēr neraugoties uz to, Ferdinands prata piecas valodas un bija apdāvināts mākslinieks. Viņš nodzīvoja līdz 82 gadu vecumam.

Farons Tutanhamons

Senās Ēģiptes farons bija Ehnatona un viņa māsas dēls. Farona mūžs bijis gaužām īss – viņš miris vien 18 gadu vecumā. Līdz šim ēģiptologi kā vienu no ticamākajiem farona nāves iemesliem min, ka monarhs miris iedzimtu slimību dēļ, kuru cēlonis ir vecāku tuvradniecība. Tutanhamons sirdzis ar iedzimtu kaulu slimību, kura dēļ bijis klibs un pārvietojies ar spieķi. Par to liecina ne tikai farona skelets, bet arī viņa kapenēs uzietie spieķi. Līdzīga kāju deformācija novērota arī viņa māsai. Tutanhamonam bijusi pagarinātas formas galva, vājš žoklis, asimetriski lieli gurni.

Archeologist have made a digital scan of Egyptian king Tutankhamun’s mummy. According to preserved evidences, He had many physical deformities including a bent foot, big ears and alien sized head. These genetically deformation were because of incest marriages. pic.twitter.com/e8rcDBFHj8

— Fred (@Sarstien) July 25, 2021