Santa.lv
  • Alcheimera slimības anatomija — riski, ārstešanās un samierināšanās

  • SAGLABĀ RAKSTU
    16.10.2019
  • Foto: Shutterstock

    Vai ģenētiskais mantojums?

    Ģenētiski noteiktās demences ir samērā reti – ap 10% gadījumu. Alcheimera slimnieka bērniem risks saslimt ar demenci ir aptuveni divas reizes lielāks nekā pārējai populācijai. Iespējams, tuvāko 5–10 gadu laikā ģenētiskās tehnoloģijas attīstības rezultātā arī Latvijā būs iespēja atšifrēt savu genomu. Skandināvijā jau tagad tiek pētītas vakcīnas pret Alcheimera slimību, taču vēl nepieciešami efektivitātes pierādījumi.

    Šābrīža pētījumi liecina, ka tuvāko desmit gadu laikā medicīnai vajadzētu spēt piedāvāt risinājumus, lai laikus atklātu tos, kam Alcheimera demences risks ir būtiski lielāks nekā citiem.

    Raksta turpinājums:

    3/8

    Publikācijas saturs vai tās jebkāda apjoma daļa ir aizsargāts autortiesību objekts Autortiesību likuma izpratnē, un tā izmantošana bez izdevēja atļaujas ir aizliegta. Vairāk lasi šeit

    0 komentāri

    Šobrīd komentāru nav. Tavs viedoklis būs pirmais!

    Pievienot komentāru

    Lai pievienotu komentāru autorizējies ar Santa.lv profilu vai kādu no šiem sociālo tīklu profiliem.

    Ievas Receptes

    Vairāk