Alcheimera slimības anatomija — riski, ārstešanās un samierināšanās

Vai ģenētiskais mantojums?

Ģenētiski noteiktās demences ir samērā reti – ap 10% gadījumu. Alcheimera slimnieka bērniem risks saslimt ar demenci ir aptuveni divas reizes lielāks nekā pārējai populācijai. Iespējams, tuvāko 5–10 gadu laikā ģenētiskās tehnoloģijas attīstības rezultātā arī Latvijā būs iespēja atšifrēt savu genomu. Skandināvijā jau tagad tiek pētītas vakcīnas pret Alcheimera slimību, taču vēl nepieciešami efektivitātes pierādījumi.

Šābrīža pētījumi liecina, ka tuvāko desmit gadu laikā medicīnai vajadzētu spēt piedāvāt risinājumus, lai laikus atklātu tos, kam Alcheimera demences risks ir būtiski lielāks nekā citiem.

Raksta turpinājums:

Nākamā lapa