Rīga -9°C 
Vēža ārstēšanā un jauno zāļu nodrošinājumā Latvija ir uz bezdibeņa malas. Šobrīd 5100 vēža pacientu gaida dzīvību glābjošas zāles, taču finansējums 58 inovatīvu medikamentu, tostarp jaunu indikāciju iekļaušanai kompensācijas sistēmā, šogad nav paredzēts, liecina Onkoalianses rīcībā esošie Nacionālā veselības dienesta dati.
Kaut gan vārdos politiķi ir deklarējuši apņemšanos stiprināt onkoloģijas aprūpi, reāli finansējums inovatīvajiem onkoloģijas medikamentiem nav piešķirts. Latvija šobrīd nodrošina tikai 14% no vēža zālēm, kas ir pieejamas Eiropas Savienībā (EFPIA dati), norāda Onkoalianses valdes priekšsēdētāja Olga Valciņa.
Turklāt 2026. gada valsts budžetā finansējums nav paredzēts ne tikai jauniem, inovatīviem medikamentiem, kas glābj dzīvības vai spēj būtiski veicināt pacientu dzīves kvalitāti, bet arī diagnozēm ar pieaugošu pacientu skaitu, kuras jau ir iekļautas kompensējamo zāļu sistēmā.
Faktiski finansējums onkoloģijas zālēm ir iestrēdzis 2024. gada līmenī.
«Lai izdzīvotu, Latvijā vēža pacientiem bieži jābūt kā rūdītiem alpīnistiem – stipriem, bruņotiem ar dzelkšņiem un ledus cirtņiem, kas nepārtraukti cīnās par savām tiesībām: vāc ziedojumus zālēm, raksta vēstules, iesaista sabiedrību, tuviniekus, jo uz valsts atbalstu diemžēl nevaram paļauties. Ja necīnās, atlaiž sasaiti, lejā ir bezdibenis – zāļu nav un visi var neizdzīvot,» kritisko situāciju iezīmē Olga Valciņa.
Onkoalianse akciju rīko, lai saņemtu skaidras atbildes no politikas veidotājiem, tostarp Saeimas deputātiem, ko valsts darīs jau tagad, lai novērstu krīzi zāļu nodrošinājumā. Pacienti arī grib zināt, kā vēža pacientiem Latvijā tiks nodrošināta tāda pati mūsdienīga un efektīva ārstēšana kā citās Eiropas Savienības valstīs.
«Katrs kavēts lēmums un vilcināšanās nozīmē zaudētas dzīvības, tāpēc vēža pacienti gaidīt nedrīkst,» uzsver Olga Valciņa.
Akcijā piedalīsies Onkoalianses biedri, onkoloģijas pacienti un viņu atbalstītāji. Uz akciju īpaši aicināti Saeimas deputāti.
