Frederiks visu mūžu sirdzis ar POLG mitohondriju slimību. Tā ir reta, ģenētiska saslimšana, kas atņem organisma šūnām enerģiju, savukārt izraisot vairāku orgānu mazspēju. Slimībai progresējot, var tikt traucēta smadzeņu, aknu, zarnu, muskuļu un rīšanas funkcija. Slimību šobrīd vēl nav iespējams izārstēt.
«Ar ļoti smagu sirdi mēs ar sievu vēlamies jūs informēt par mūsu dēla, POLG fonda dibinātāja un radošā direktora Frederika aiziešanu mūžībā,» publiskā paziņojumā rakstīja viņa tēvs Luksemburgas princis Roberts.
«Frederiks un viņa POLG fonds bija apņēmušies atrast ārstēšanas iespējas vai zāles, kas varētu paildzināt dzīves cilvēkiem, kas pārcieš to pašu, ko Frederiks,» sacīja viņa tēvs.
Jaunais puisis mira tieši vienu dienu pēc Starptautiskās reto slimību dienas.
«Neskatoties uz viņa stāvokli, viņš saņēma drosmi un spēku atvadīties no mums – no viņa brāļa Aleksandra, māsas Šarlotes, viņa trīs brālēniem, Šarlī, Luisa un Donala, māsasvīra, tantes Šarlotes un tēvoča Marka,» atklāj princis.
Princim Frederikam ģenētisko slimību atklāja 14 gadu vecumā. Ar šo slimību slimo tikai viens no 300 miljoniem cilvēku. Turklāt to atklāt var tikai vēlā stadijā, jo agrīnos simptomus ārsti un paši pacienti noraksta uz citām slimībām.

«Šo slimību varētu salīdzināt ar brāķētu bateriju. To nekad nevar līdz galam uzlādēt. Tā ir pastāvīgā izsīkuma stāvoklī un beigu beigās tā zaudē spēku pavisam,» stāsta prinča tētis.
Princis Frederiks nekad nav žēlojies par savu slimību. Tieši pretēji. Viņš uzskatījis, ka šī kārts kritusi viņam, lai tādi ietekmīgi cilvēki kā Luksemburgas karaliskā ģimene veicinātu reto slimību izpēti un ārstēšanu. «Esmu pateicīgs, ka esmu piedzimis ar šo kaiti. Lai arī no tās es miršu un pat, ja maniem vecākiem nav laika mani izglābt, es zinu, ka viņi centīsies glābt citus jauniešus,» Frederiks savulaik atklājis savam draugam.
«Frederiks mira šī gada 1. martā, Francijas galvaspilsētā Parīzē, gaismas pilsētā. Viena no gaismām ir izdzisusi, bet tik daudzas turpina degt,» raksta princis Roberts.